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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Other genes »
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List of bibliographic references indexed by Other genes

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
007124 (2010) Joseph L. Kissil [États-Unis] ; Jaishri O. Blakeley [États-Unis] ; Rosalie E. Ferner [Royaume-Uni] ; Susan M. Huson [Royaume-Uni] ; Michel Kalamarides ; Victor-Felix Mautner [Allemagne] ; Frank Mccormick [États-Unis] ; Helen Morrison [Allemagne] ; Roger Packer ; Vijaya Ramesh [États-Unis] ; Nancy Ratner [États-Unis] ; Katherine A. Rauen [États-Unis] ; David A. Stevenson [États-Unis] ; Kim Hunter-Schaedle [États-Unis] ; Kathryn North [Australie]What's new in neurofibromatosis? Proceedings from the 2009 NF Conference: New Frontiers
007D17 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
007D92 (2009) Randal X. Moldrich [France, Australie] ; Luce Dauphinot [France] ; Julien Laffaire [France] ; Tania Vitalis [France] ; Yann Hérault [France] ; Philip M. Beart [Australie] ; Jean Rossier [France] ; Denis Vivien [France] ; Corinne Gehrig [Suisse] ; Stylianos E. Antonarakis [Suisse] ; Robert Lyle [Suisse] ; Marie-Claude Potier [France]Proliferation deficits and gene expression dysregulation in Down's syndrome (Ts1Cje) neural progenitor cells cultured from neurospheres
008746 (2008) Sharon E. Plon [États-Unis] ; Diana M. Eccles [Royaume-Uni] ; Douglas Easton [Royaume-Uni] ; William D. Foulkes [Canada] ; Maurizio Genuardi [Italie] ; Marc S. Greenblatt [États-Unis] ; Frans B. L. Hogervorst [Pays-Bas] ; Nicoline Hoogerbrugge [Pays-Bas] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Sean V. Tavtigian [France]Sequence variant classification and reporting: recommendations for improving the interpretation of cancer susceptibility genetic test results
009A59 (2006) Paula Smith [Royaume-Uni] ; Lesley Mcguffog [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Graham J. Mann [Australie] ; Gulietta M. Pupo [Australie] ; Beth Newman [Australie] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] ; Csilla Szabo [France, États-Unis] ; Melissa Southey [France] ; Hélène Renard [France] ; Fabrice Odefrey [France] ; Henry Lynch [États-Unis] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Fergus Couch [États-Unis] ; John L. Hopper [Australie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Margaret R. E. Mccredie [Nouvelle-Zélande] ; Saundra Buys [États-Unis] ; Irene Andrulis [Canada] ; Ruby Senie [États-Unis] ; David E. Goldgar [France] ; Rogier Oldenburg [Pays-Bas] ; Karin Kroeze-Jansema [Pays-Bas] ; Jaennelle Kraan [Pays-Bas] ; Hanne Meijers-Heijboer [Pays-Bas] ; Jan G. M. Klijn [Pays-Bas] ; Christi Van Asperen [Pays-Bas] ; Inge Van Leeuwen [Pays-Bas] ; Hans F. A. Vasen [Pays-Bas] ; Cees J. Cornelisse [Pays-Bas] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Linda Baskcomb [Royaume-Uni] ; Sheila Seal [Royaume-Uni] ; Rita Barfoot [Royaume-Uni] ; Jon Mangion [Royaume-Uni] ; Anita Hall [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Elizabeth Rapley [Royaume-Uni] ; Richard Wooster [Royaume-Uni] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Diana Eccles [Royaume-Uni] ; D. Gareth Evans [Royaume-Uni] ; P. Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Katherine L. Nathanson [États-Unis] ; Barbara L. Weber [États-Unis] ; Nazneen Rahman [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]A genome wide linkage search for breast cancer susceptibility genes
00AE93 (2003) N. Diaz-Meyer [États-Unis] ; C D Day [États-Unis] ; K. Khatod [États-Unis] ; E R Maher [Royaume-Uni] ; W. Cooper [Royaume-Uni] ; W. Reik [Royaume-Uni] ; C. Junien [France] ; G. Graham [Canada] ; E. Algar [Australie] ; V M Der Kaloustian [Canada] ; M J Higgins [États-Unis]Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith–Wiedemann syndrome
00B376 (2002) Maria Daniela D Gostino [Italie] ; Andrea Bernasconi [Italie] ; Soma Das [Italie] ; Alexandre Bastos [Italie] ; Rosa M. Valerio [Italie] ; Andre Palmini [Italie] ; Jaderson Costa Da Costa [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Italie] ; Samuel Berkovic [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Charlotte Dravet [Italie] ; Jiro Ono [Italie] ; Gianluigi Gigli [Italie] ; Antonio Federico [Italie] ; Fran Booth [Italie] ; Bruno Bernardi [Italie] ; Lilia Volpi [Italie] ; Carlo Alberto Tassinari [Italie] ; Mary Anne Guggenheim [Italie] ; David H. Ledbetter [Italie] ; Joseph G. Gleeson [Italie] ; Iscia Lopes-Cendes [Italie] ; David G. Vossler [Italie] ; Elisabetta Malaspina [Italie] ; Emilio Franzoni [Italie] ; Roberto J. Sartori [Italie] ; Michael H. Mitchell [Italie] ; Suha Mercho [Italie] ; Franc Ois Dubeau [Italie] ; Frederick Andermann [Italie] ; William B. Dobyns [Italie] ; Eva Andermann [Italie]Subcortical band heterotopia (SBH) in males: clinical, imaging and genetic findings in comparison with females
00B446 (2002) Thierry Bienvenu [France] ; Karine Poirier [France] ; Gaelle Friocourt [France] ; Nadia Bahi [France] ; Delphine Beaumont [France] ; Fabien Fauchereau [France] ; Lamia Ben Jeema [Tunisie] ; Ramzi Zemni [France] ; Marie-Claude Vinet [France] ; Fiona Francis [France] ; Philippe Couvert [France] ; Marie Gomot [France] ; Claude Moraine [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Suzanne Frints [Belgique] ; Josef Gecz [Australie] ; Kanae Ohzaki [Japon] ; Habiba Chaabouni [Tunisie] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Vincent Desportes [France] ; Cherif Beldjord [France] ; Jamel Chelly [France]ARX, a novel Prd-class-homeobox gene highly expressed in the telencephalon, is mutated in X-linked mental retardation

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